KB-120技术动物试验报告

             TECHNOLOGY INSTRODUCED            

1、提高抗氧化能力和免疫力试验结果

1、提高抗氧化能力和免疫力试验结果

“KB-120”通过提高抗氧化能力和免疫能力,降低运动消耗损伤。“KB-120”组的小鼠血清中GSH-Px、SOD得到提高 ,血清中MDA含量降低了。并且提高脾淋巴细胞转化率,增加血清中免疫球蛋白IgA和IgM的含量。增加血清中IL-2和IL-6的含量。

项目             谷胱甘肽GSH-Px(酶活力单位)            超氧化物歧化酶SOD(U/ml)            丙二醇 MDA(nmol/ml)            
对照组             462.22±258.24bc             130.90±37.80a             14.52±7.72a             
KB-120组             660.74±41.06ab             158.21±26.94a             10.96±0.73ab             
变化率            ↑42.9%            ↑20.9%            ↓24.5%            


项目             对照组             KB-120组             提升率            
脾淋巴细胞转化率             0.331±0.028c             0.366±0.022ab             10.60%            
IgA(μg/ml)            22.46±9.12c             30.77±2.14abc             37。0%            
IgM(μg/ml)            6.26±4.52             8.04±3.10             28.40%            
IL-2(ng/L)             23.24±7.09b             37.95±12.27ab             63.30%            
IL-6(ng/L)             92.83±24.17             151.21±55.13             62.90%            

                         IgA-血清中免疫球蛋白A、 IgM-免疫球蛋白M、   IL-2-血清中白介素-2、 IL-6-白介素-6 

谷娟:微生物源性抗氧化剂对小鼠抗氧化性能及免疫功能的影响,生物技术通报,2012,9


2、运动疲劳修复试验报告

2、运动疲劳修复试验报告

力竭运动使小鼠血清中脂质氧化水平提高,补充多元小分子营养素能显著提高小鼠力竭游泳后的超氧化歧化酶SOD水平,降低脂质过氧化产物丙二醇MDA,由此显著提高了小鼠力竭游泳时间,提升了小鼠抗疲劳能力。

多元小分子营养素对小鼠游泳至力竭的时间,及力竭游泳后血清中MDA和SOD活性的影响

组 别

游泳时间 (min)

血清MDA(nmol/ml)

血清SOD(U/ml)

安静对照组

3.5714±0.1000  

133.0813±28.2405

游泳对照组

51.39±9.99

4.3880±1.1352

259.4764±22.3177

KB-120组

101.45±17.16

3.0845±0.5685

310.3716±23.3305


韩雪等:复合抗氧化剂对小鼠氧化应激与自由基代谢的影响,上海交大学报,2010(28)6


3、睡眠障碍机能修复试验报告

3、睡眠障碍机能修复试验报告

在改善睡眠功能检验动物试验中“KB-120”组小鼠的入睡比率提高25%。

图片5.png

延长戊巴比妥钠睡眠时间实验

处理

动物数(只)

入睡动物数(只)

入睡率(%)

睡眠时间(min)

对照组

15

5

33.30

29.00±0.0

低剂量组

15

10

66.67

26.90±7.5   

中剂量组

15

9

60.00

36.33±2.00  

高剂量组

15

7

46.67

28.14±6.9   

注:低、中、高剂量组分别灌喂 0.5g/kgbw、1.0g/kgbw和1.5g/kgbw

余思佳等:微生物源性抗氧化剂对小鼠睡眠及抗氧化性能的影响,中国比较医学杂志,2016(26)6


4、肠道修复试验报告

4、肠道修复试验报告

"KB-120"对修复肠道结构有显著作用。与诱导组相比,修复组大鼠绒毛高度有显著升高,隐窝深度显著下降。

抗氧化剂对LPS损伤大鼠肠道组织形态的影响

项目

对照组

诱导组

修复组

绒毛高度(μm)

262.84±8.43

259.22±4.25

273.08±4.52

隐窝深度(μm)

275.37±12.12

284.96±15.37

253.62±6.13

绒毛高度 / 隐窝深度

0.96±0.05

0.90±0.05

1.06±0.04


图片6.png

注:诱导组和修复组大鼠在试验的第5、9、13和17天每千克体重腹腔注射0.8 mg LPS,对照组注射等量生理盐水。试验期共22 d。


实验者:赵珂立等,复合抗氧化剂对脂多糖诱导的大鼠肠道损伤的修复作用 动物营养学报 2011(4)


5、对肝细胞DNA损伤的修复试验报告

5、对肝细胞DNA损伤的修复试验报告

“KB-120”(2%)减少高脂日粮诱发大鼠肝脏引起的应激损伤,提高机体超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,显著降低丙二醛(MDA)含量,有效降低高脂日粮引起的肝细胞DNA 的氧化损伤(P<0.05)。

对氧化应激大鼠肝组织抗氧化能力的影响

项   目

超氧化物歧化酶

SOD(U/mg)

谷胱苷肽过氧化物酶

GSH-Px(U/mg )

丙二醛

MDA(nmol/ml,mg)

21d

对照组

38.72±1.72  a

325.74±20.25  a

2.50±0.08  b

应激模型组

32.31±3.21  b

285.52±16.78  b

3.23±0.21  a

抗氧化剂组

37.56±2.25  a

319.24±18.21  a

2.64±0.17  b

42d

对照组

39.54±2.57  a

350.74±23.30  a

2.84±0.07  b

应激模型组

33.45±2.01  b

293.77±17.54  b

3.55±0.54  a

抗氧化剂组

39.01±3.78  a

307.31±25.36  a

3.07±0.47  b




注1:未受损细胞表现为有圆形荧光核心,没有尾巴,荧光强度均匀,边缘整齐。受损细胞则形成一个亮的头部和拖尾。

实验者:陈小连等,微生物源性抗氧化剂对氧化应激大鼠抗氧化能力和肝细胞DNA损伤的作用研究 饲料工业 2012(1)


6、对化学性肝损伤修复试验报告

6、对化学性肝损伤修复试验报告

"KB-120"(1ml/d*只)减少药物(LPS)对大鼠肝脏引起的损伤,降低AST和ALT的水平。

对大鼠血清和肝脏中SOD活性、GSH-Px活性以及MDA含量的影响

项   目

超氧化物歧化酶

SOD(U/ml,mg)

谷胱苷肽过氧化物酶

GSH-Px(U/ml,mg )

丙二醛

MDA(nmol/ml,mg)

LPS组

LPS+“KB-120”组

LPS组

LPS+“KB-120”组

LPS组

LPS+“KB-120”组

血清

饲喂28天

226.69±5.89b

258.58±7.94a

3298.27±143.47b

3990.51±122.49a

7.44±0.98

6.72±1.17

注射LPS后20小时

220.8±9.88b

195.36±15.19b

2349.15±120.22b

2501.7±150.24b

13.46±0.72a

8.22±1.22b

肝脏

饲喂28天

153.47±3.14b

157.66±5.28b

96.73±4.25b

123.67±4.03a

3.46±0.28a

2.50±0.16b

注射LPS后20小时

181.65±2.22a

169.21±3.35a

99.27±7.25

110.26±9.92

4.13±0.17a

3.99±0.22b


对大鼠AST和ALT肝脏损伤指标的影响

项  目

谷草转氨酶  AST(卡门氏单位/ml)

谷丙转氨酶 ALT(卡门氏单位/ml)

LPS组

LPS+“KB-120”组

LPS组

LPS+“KB-120”组

饲喂28天

55.26±7.54

47.20±4.21

48.31±2.76a

30.21±3.87b

注射LPS后20小时

87.73±11.98

69.47±10.13

56.54±2.76a

49.59±4.70b

注1:第29天LPS组和LPS+“KB-120”组分别腹腔注射脂多糖LPS(Lipopolysaccharide)3mg/Kg*WB

实验者:陈佩青等,微生物源性抗氧化剂对LPS诱导的大鼠肝脏损伤的保护作用,上海交通大学学报(农业科学版)2016(5)


7、对精子发育功能损伤修复试验报告

7、对精子发育功能损伤修复试验报告

"KB-120"使雄性大鼠的精子数及质量都得到改善。

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实验者:陈小连等:微生物源性抗氧化剂对大鼠繁殖损伤的修复作用研究,中国饲料,2012(2)

8、繁殖性能和育成率影响试验报告

8、繁殖性能和育成率影响试验报告

“KB -120”营养素雌性大鼠动物实验结果

平衡自由基 → 雌激素平衡,形成良好孕环境

项目

对照组

试验组

损伤组

修复组

雌鼠数(只)

8

8

8

8

交配雌鼠数(只)

6

7

3

4

受孕率(%)

75.00

87.50

50.00

57.14

正常分娩率(%)

100

100

100

100

离乳仔数(只)

8.50

11.00

9.67

10.25

生育综合指数

325.64

451.44

285.46

400.29


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注:(1)损伤模型组和损伤修复组分别注射脂多糖LPS,诱发损伤。

  (2)同行数据肩标不同相同字母表示差异显著(P<0.05) 。

  (3)生育综合指数=平均每只雌鼠成活仔数×断乳时平均仔重。


实验者:陈小连等:微生物源性抗氧化剂对大鼠繁殖损伤的修复作用研究,中国饲料,2012(2)

9、对泌乳机能损伤修复试验报告

9、对泌乳机能损伤修复试验报告

"KB-120"(50g/d*头)可降低热应激的不良影响,提高奶产量8%;提高乳脂量35.16%和乳蛋白量9.03% ;明显减少乳中体细胞的数量,提高了牛奶的质量。 

对夏季奶牛奶产量和乳品质的影响

指标                    

组别                    

试验期30th d                    

(37-29℃)                    

试验期50th d                    

(40-31℃)                    

奶产量(kg/d)                    

对照组                    

19.013                    

18.925                    

试验组                    

19.375                    

20.450                    

乳脂量(kg/d)                    

对照组                    

0.592                    

0.529                    

试验组                    

0.618                    

0.715                    

乳蛋白量(kg/d)                    

对照组                    

0.549                    

0.598                    

试验组                    

0.552                    

0.652                    

体细胞(万/L)                    

对照组                    

191.09                    

884.25                    

试验组                    

56.07                    

714.00                    

 实验者:徐建雄等,微生物源性生物抗氧化剂对高温季节奶牛生产性能和牛奶品质的影响,乳业科学与技术,2007(4)